根據醫學期刊《刺胳針》4日刊出的研究，參與俄羅斯「史普尼克V」新冠疫苗初期試驗的病患產生了抗體，且無嚴重不良反應；但專家說試驗規模太小，無法證實疫苗安全有效。
俄羅斯上月宣布已經批准還在研發的史普尼克V（Sputnik V）新冠病毒疫苗。疫苗名稱取自蘇聯1957年首度送上太空的人造衛星。中央社報道，俄羅斯缺乏安全性數據就批准疫苗，引發西方科學家憂心；有人警告，研發疫苗操之過急可能有危險。俄羅斯則譴責西方的批評意在破壞莫斯科的研究。
在《刺胳針》刊出的研究報告中，俄國研究人員說明了兩項小型研究的進行過程，每項研究各有38名18至60歲的健康成人參與兩階段免疫接種。每名受試者先接種一劑第一部分疫苗，21天後再追加接種第二部分疫苗。受試者接受監測42天，所有人都在最初3個星期產生抗體。
研究報告指出，這些數據顯示史普尼克V疫苗「安全、耐受性良好，而且未讓自願受試的健康成人產生嚴重不良反應」。上述試驗屬於非隨機、開放式試驗，意思是無人接受安慰劑，而且受試者都知道自己接種疫苗，未被隨機分配到不同實驗組。研究人員強調，未來有必要進行規模更大、時程更長的試驗，包括設置安慰劑對照組，以確認這支疫苗的長期安全性和有效性。
印度總理自誇抗疫成果
新冠疫情持續蔓延，印度成為此次疫情的重災區。然而印度總理莫迪卻對本國的抗疫成果大加讚賞。《印度斯坦時報》報道，莫迪在美印戰略夥伴關係論壇上談到了印度在應對新冠疫情方面的成果。莫迪說，印度每百萬人口的新冠死亡率是全世界最低的死亡率之一。印度擁有13億人口，資源有限，卻是世界上平均每百萬人口新冠死亡率最低的國家之一，治癒率也在穩步上升。」
不僅如此，莫迪還說，印度處在新冠疫苗的研究前沿。莫迪稱，「作為世界領先的仿製藥生產國，儘管我們的需求量也很大，但我們並沒有迴避我們的全球性責任，我們確保了對世界的持續供應。我們也站在新冠肺炎疫苗的研究前沿。」
印度國家流行病學研究所教授沙阿表示，印度面臨人口體量大和公共衛生系統差的兩大挑戰，將不可避免地成為全球疫情的新爆點。有專家預測，印度的疫情將在約一周內超過巴西，在大概兩個月內超過美國。
September 05, 2020 at 04:50PM
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俄稱疫苗通過初期試驗專家：無法證實安全有效 - 星島日報-美國版
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